Linfoma no Hodgkin tipo B difuso

Linfoma No Hodgkin:
Mi historia de remisión

Yo no lloré, todos dicen que al tener el diagnóstico lo hicieron. Mi familia piensa que me lo he tragado y que debo llorar para liberarme, pero realmente no me sale. Eso no quiere decir que no lo lleve con miedo y gran ansiedad, pero qué le voy a hacer, me tocó. Hay tratamiento, pues a seguir para adelante.

También es cierto que me ahorré que un montón de médicos vinieran a mi habitación a darme “la buena nueva”. A la hora de dar diagnósticos vienen en grupo como para darle más fuerza al tema, también asustan más. Esto se lo pasó con patatas fritas mi marido, para el que fue toda una plancha.

Tenía linfoma no Hodgkin en el útero con afectaciones en la cabeza. Dijeron que este caso era muy raro (10 casos en todo el mundo). Estaba ya en un estadio 4B, el último.

Unos meses más e igual no lo cuento porque un linfoma va muy rápido. Al principio decían que era una bacteria, pero me pusieron quimio corriendo sin esperar ni al resultado de la biopsia. Corría ya peligro mi vida.

¿Por qué no vinieron a explicármelo a mí? Seguramente porque por entonces yo no coordinaba mucho por lo de la cabeza. La primera noticia la leí en uno de los partes de alta: ahí pone linfoma. Más amable que la palabra cáncer aunque sea tal. Los trata un hematólogo y sobre todo hay un tratamiento que ya había empezado... ¡pues a ello!

Escribo esta entrada porque he buscado por Internet casos de personas en mi situación que se hayan curado y no encuentro testimonios en primera persona. Las personas que caigan aquí no entenderán que estén en un blog de fobia social, pero es que soy algo más que fobia social.

El proceso y la esperanza

He hecho un tratamiento de 6 sesiones de quimioterapia. Pasaba mucho tiempo en el hospital y poco en casa. Al final de los 6 ciclos se vio una remisión completa de la enfermedad. Decidieron hacerme un trasplante autólogo de células madre para asegurarse.

Han pasado dos meses. Actualmente estoy altamente cansada e imposibilitada. Es un cansancio difícil de explicar, las piernas me tiemblan. Pero Lola Anne, la youtuber, dijo que hasta los 3 meses no te sientes mejor. Eso me da esperanza.

Hay que tener esperanza y saber que se puede curar.

¡RESULTADO FINAL! 👏🏽

Sigo en remisión completa de la enfermedad. 😀😀

Más sobre fobia social y enfermedad:

Entender la fobia social: Enfermedad y fobia social