Elogios a un marido. También se puede estar casada con fobia social

Siempre le llamo mi pareja , pero en realidad es mi marido , él lo ve y se queja por eso he querido dedicarle esta entrada.

Muchos pensaréis que es imposible ni tan sólo tener pareja con fobia social, mucho menos marido y pensaréis que no tengo la fobia social que digo tener, por eso me daba cosa decir marido para evitar posibles críticas.

Es mayor que yo y tiró de mí hasta estar casados, por supuesto yo estaba enamorada y me dejaba llevar a límites insospechados como coger por primera vez un bus y presentarme en diferentes lugares para vernos primero y luego en su ciudad y en un año estábamos casados.

Le expliqué de entrada mis problemas él pensaba que cambiaría imitándole a él, no fue así.

Dijo que él sería mi Pigmalión y que era su princesita rubia del norte😄😄. Yo le llamaba Hamelín , que tocaba la flauta y atraía a todos , como a mí.

Desde entonces me ha cuidado y protegido,  Intenté trabajar en dos sitios , pero solo duré un mes en cada uno y él me dijo que me olvidara si iba a ir empastillada y con esa ansiedad siempre , que  su sueldo  llegaba para los dos ( y para sus dos hijos) y me quedé en casa. Sus dos hijos hace muchos años que se fueron de casa, 16 y 13 años  respectivamente  

Se fueron con veinticinco años y se ganan muy bien la vida con sus carreras universitarias.

Ahora son muy malos momentos para mí con más problemas que nunca y más dependiente que nunca física y psicológicamente. 

Me agoto enseguida y no puedo hacer nada, a raíz de mi enfermedad ,efectos secundarios .

Él se encarga de la casa, comida, ropa, limpiar, compras e incluso me trae mis medicinas .También hace mis llamadas telefónicas y hasta recibe las telemáticas de los médicos,  sabemos los resultados de antemano y tenemos preguntas por hacer que él hace, luego me pongo yo un rato. 

Me agarro a su brazo fuerte cuando tengo que salir a la calle y va despacito, que me canso menos,  pacientemente . Me tiene que acompañar a todos los médicos que son un montón,  menos mal que muchas se hacen por teléfono y pej me acompaña al psicólogo y se espera los 45 min. de la consulta.

Sin él en estos momentos no sobreviviría , de hecho me subieron la discapacidad del 33% al 65%   esta última vez solo por causas físicas y el grado uno de dependencia.Incluso puedo aparcar en parquing de minusválidos 😪😔 salí viva del linfoma , pero me ha destrozado la vida y todavía soy joven para vivir así. 

Para que os hagáis idea de mi cansancio , tengo que hacer pej la cama de matrimonio en dos partes primero un lado,  descansar tumbada y hacer la otra parte.

No tengo sentimiento de culpa de no hacer nada porque literalmente no puedo hacer nada, pero sí me sabe mal que recaiga todo sobre mi marido. No quisimos meter a nadie extraño que nos ayudase y menos en estos tiempos.

He tenido mucha suerte pensaréis. 

Sí , supongo.😊  El hecho es que con fobia social puedes casarte si se dan las circunstancias , yo soy el ejemplo de ello.

Obviamente él  quisiera que cambiara,  pero sigue ayudándome en todo.

Aún no he salido al gran viaje faltan 3 días,  el sábado, ansiedad no me falta jeje pensaré en vosotros y vuestros ánimos 

Un nuevo reto

No os he contado que el linfoma me afectó a la pituitaria y ahora tengo que tomar hormonas de por vida que mi cuerpo no segrega , pero eso no es lo peor no autorregulo la temperatura , así es que si hace calor o salgo a la calle con sol fuerte , me entra fiebre , sin salir unos 37.6 a veces , saliendo paso de los 38 otro motivo o excusa para no salir, 37 y pico se aguantan 38 es otra cosa. O sea sigo igual con la agorafobia mi mente a veces dice sí a salir, pero mi cuerpo reacciona diferente , me entra mucha ansiedad, dificultad para respirar ,angustia y opresión en el pecho incluso dentro del coche al ver como nos alejamos de casa , cuanto más lejos peor, y así se te quitan las ganas de decir sí . Ahora tengo ansiedad incluso dentro de casa pensando en la posibilidad de tener que salir porque mi pareja me insista. El sale todos los días, también pienso en nuestro mundo actual si llegaremos de verdad a una normalidad , a la vida anterior, para mi es como si hubieran dado la vuelta al mundo y fuera otro y en este actúo diferente , salgo a la calle y no la veo igual , la gente con sus mascarillas, muchos sin ellas, casi la veo de otro color . Ahora se me presenta un reto muy importante. Ir a ver a mi familia después de dos años y medio , antes iba en bus cada 3 o 4 meses, pero la pandemia lo ha retrasado hasta este punto , ahora parece que las cosas están un poco más tranquilas y me llevará mi pareja en coche . Con mi agorafobia, la mascarilla en el bus, me ahogo cuando tengo ansiedad, la parada para comer, también tengo dificultades para andar, voy con bastón y agarrada por el otro brazo a mi pareja, sola me podría caer, por no hablar de ir en un bus atestado de gente y el virus por ahi rodando  .

La quimio me dejó una grave osteoporosis, me podría romper cualquier cosa y yo misma tengo miedo a ir sola ahora, por suerte me llevará él,pero son 800km de viaje .Tengo dolores de espalda porque se me aplastarom varias vértebras de la espalda y si estoy sentada mucho tiempo me duele, he cogido un truquito que me funciona y es ponerme la mochila en la espalda, no sé que rellena por ahí, pero me alivia,pero hasta ahora solo lo he probado en trayectos cortos , también me puede venir un fiebrón , en fin el viaje puede ser una odisea por no hablar que nos alejaremos mucho de casa y ya solo por aquí eso me causa mucha ansiedad. Tampoco sé si en la casa de mis padres me sentiré en sitio seguro y solo me vale esta casa , estaré 18 días. Me verán súper cambiada he engordado unos kg por las pastillas que tuve que duplicar cuando tenía 38 de fiebre, antes estaba muy delgada. Me fui de allí sin pelo 😪😪😪 vuelvo con una buena melena rizada , mi pelo antes era liso como mucho ondulado. 

Ando con bastón, como una vieja 😪😪😪 

En fin, no sé como viviré esos días allí , si tendré los mismos síntomas al salir a

 la calle, al fin y al cabo es

 un sitio muy conocido por mí en el que he vivido

 muchos años. 

Total , estoy hecha un asco física y psicológicamente y una cosa condiciona mucho a la otra , en fin . Ya os contaré.