Se lo que preocupa este tema a personas con fobia social.
Sí podemos optar a ayudas con un grado superior al 65% de discapacidad. Se tiene derecho si en la unidad familiar no existen recursos que sobrepasen ciertos baremos. En mi caso no es posible, no puedo acogerme a eso y estamos mirando la dependencia, como yo tengo cero ingresos , en el caso de la dependencia, si me la concedieran, tendría derecho a algo .
Os cuento por encima mi situación actual y mi dependencia .
Llevo sin salir de casa para nada, durante 17 días, cuando antes salía cada día, Mi marido sí sale y me manda preciosas fotos de las playas que visita ; no me da envidia, aunque en situaciones normales sería para darla.
Tengo dificultades para caminar y me canso enseguida .Tengo que ver un banco por donde pase porque si no lo veo y llega ese agotamiento, sufro mucho y no me apetece pasar por ello. Por eso prefiero no salir . Si hay un banco, me siento y me recupero en muy pocos minutos , eso es lo raro.
Creo que es debido a mi espalda , tengo las vértebras rotas en gran medida. Tomo medicación para fortalecer los huesos y fentanilo de 50 para el dolor, una medicación fuerte que intenté disminuir poco a poco para no acabar adicta al estilo Dr.House. 🤣🤣🤣 Poco a poco conseguí llegar a 25 , pero deduje , por el tiempo que llevaba quejándome de agotamiento y el tiempo en que empecé a disminuir el fentanilo, que ese cansancio podría ser por esa bajada del opiacio y me lo volví a subir a 50. He mejorado , pero no lo suficiente. Haré la prueba de fuego cuando vayamos al centro de salud , que está a unos 600 metros ; nada para alguien normal, pero yo tengo que pararme y sentarme en uno o dos bancos antes de llegar . Si la siguiente voy del tirón significará que me he recuperado lo suficiente y quizá me atreva a salir, y digo quizá porque se le ha unido un muy potente efecto agorafóbico y tengo un miedo terrible a salir . Tengo una ansiedad de base de entrada muy fuerte , sin salir de casa he tenido que tomar tranquimazín y tumbarme a escuchar música relajante .Sólo pensar en salir me angustia mucho.
Creo estar perdiendo la razón de estar encerrada , se me olvidan las cosas, no sé en qué día vivo y me pasa algo muy raro mientras duermo; ya me pasaba en el hospital , si en el sueño pej estoy limpiando, muevo las manos como si lo hiciera y así otras actividades que requieran las manos.
No salgo, aunque ,evidentemente vaya protegida con mascarilla y demás, y aunque me ofrezca salir, sin salir del coche. Mi marido me lo ha llegado a ofrecer , supongo que no me fío de que luego no me diga que salga, no quiero salir . Tampoco sé que ropa ponerme . He engordado y no me sirve nada, además empieza a hacer frío y sólo tengo ropa de verano; ese hecho me da pereza , pero no es razón suficiente para encerrarme.
Prefiero estar en casa , no tengo envidia de que él salga e incluso de que se vaya a comer por ahí. Que disfrute, ya que yo no puedo. Estoy contenta por ello.
No sé cuando llegará el día en que yo misma diga de salir . Al principio mi marido me instaba a salir fuertemente , luego más débil y ahora nada. Yo le he dicho que cuando me encuentre preparada se lo diré , parece que confía en ello y me dejará de verdad, y yo espero que ese día llegue y su confianza merezca la pena. Tengo que sentirme fuerte y soportar el miedo a salir .
El primero no depende de mí . El segundo tampoco , pero siempre puedo salir con miedo, lo importante es sentirme fuerte.
Todo esto es muy duro , estoy sufriendo muchísimo , hasta casi perder la razón. Mi vida es monótona y aburrida: del sofá, a la cama y de la cama , al sofá , viendo mucha tv o escuchando música relajante . En seguida me voy a la cama, a las 8 que es cuando me tomo la temperatura y tomo mi última medicación, y como tomo pastilla para dormir es una delicia. Me duermo enseguida y ya descanso del largo día .
¿POR QUÉ DEPENDENCIA ?
Ya se pueden intuir cosas por lo que he contado, pero quiero ir más al grano.
No puedo hacer las cosas de la casa, por el agotamiento que me causa hacer cualquier cosa, incluida una ducha; inclinarme para pej meter o sacar cosas del lavaplatos es un horror, no puedo doblar la espalda ni coger un simple papel del suelo. Si me caigo soy incapaz de levantarme sola y a mi marido le cuesta ponerme en pie porque soy un auténtico peso muerto. No puedo salir de compras , imposible con mi inestabilidad y volver luego con una bolsa y el bastón . Hacer la comida ahí de pie, imposible . Dependo de mi marido para todo , me moriría literalmente sin él porque me faltarían los medios básicos para subsistir . Por supuesto, no puedo trabajar . No hago nada en todo el día.
Fuimos a solicitar la nueva valoración de discapacidad por causa de estas secuelas físicas y de un 33% que tenía por fobia social y TPE . Acabaron por darme un 65 % y me dijeron que puedo aparcar en la dársena de coches para discapacitados (bueno mi marido, yo no . Me hizo ilusión por mi nula capacidad para caminar) A veces veo esos párquings libres y me da mucha envidia, suelen ser lugares estratégicos .También tendrá más desgravaciones fiscales y estamos mirando si me dan algún grado de dependencia. Por discapacidad me darían algo con el 65%, si no superásemos cierto baremo de recursos en la unidad familiar , pero lo sobrepasamos.
Con la dependencia, al tener yo cero ingresos igual me dan algo ; piden muchos requisitos pero queremos intentarlo .Me encantaría tener mi propio dinero mensual , aunque sea poco . A ver qué pasa. .Ya os diré a lo que tengo derecho por si alguno pasa por mi situación.
